2030年美国阳能发电比例将提升至10%

2017H1，Epclusa为Gilead贡献20.63亿美元的销售收入，成为Gilead上半年最为倚重的产品，很好地弥补了Sovaldi、Harvoni市场份额的缩水。

目前在健康领域，艾达康的美国公司(Admera Health)是首个正式推出产品的合作企业。虽然受一些监管因素等多方面的影响，中国用户暂时不能使用Helix 的DNA APP store。

这意味着：[目前需要有美国寄送地址的用户]用户可以直接在商城下单，进行全基因组测序，根据需要可以获取近20种不同的检测报告。如果深入调研不难发现，这类产品很多有价无市。后续产品包括老年痴呆症、药物基因组以及癌症风险评估等。事实上在医疗健康的合作中，Helix选择了几家企业进行合作，但如期完成产品开发和推出市场的只有艾达康一家，这与团队的执行力是分不开的。艾达康首批一共开发了分别针对遗传性糖尿病、胆固醇和心血管疾病的3款产品，其中心血管产品还在做最后的监管评估。

不过，胡光辉博士表示，他们正在与一些潜在合作伙伴探讨，在国内推进类似的商业模式。因此，宁可第一次赔本的去得到原始数据，到后面盈利模式还是可以显示出来的。本文图片 人民日报海外版看到名单里的曲妥珠单抗，陈俊（化名）心里的一块石头落了地。

进入谈判阶段，医保机构另行组织谈判专家与企业代表进行价格谈判。2016年，中国医药市场规模超过14950亿元，预计增长13%以上，其中处方药市场规模超过8000亿元。此外，阿斯利康、葛兰素史克、拜耳等国外知名药企的部分药品，价格也有不同程度的下降。安徽医科大学附属阜阳医院引进的全自动药品存储分发系统。

业内人士表示，对医保而言，随着处方类药品支付费用的增长，必须用有限的钱，买到性价比最高的药，在保障患者用药的同时，确保医保基金平稳运行，有效控制医保基金支出和社会医药费用负担。经过谈判，每支药品支付标准降到7600元，降幅近七成。

日前，人力资源和社会保障部对外公布36种药品进入医保目录后的价格谈判结果，并同步确定了这些药品的医保支付标准，赫赛汀名列其中。中山大学医药经济研究所研究员陶立波认为，在本次准入谈判中，中国医保开始采用分类管理的思路：对普通新药，依然采用传统的批量审批方式。有效期内，如果有仿制药上市，人社部将根据仿制药价格水平调整相应药品的医保支付标准。人社部医保司副司长颜清辉说：像专利药、独家品种，临床价值比较高，而且疗效也比较确切，老百姓确实需要。

制度创新 公平谈判英国《金融时报》报道称，制药公司经过漫长和十分艰难的谈判后降价，凸显出世界各大制药公司正配合中国政府降低药价的行动，尽管这使一些产品的营收增长放缓。由于药效高、毒副作用小，靶向药成为治疗癌症的理想药品。百姓期待有更多的刚需药、救命药进入医保目录，将药品谈判机制和制度常规化。药价大降 患者受益申请签证、购买机票、兑换货币、交涉砍价、冷链运输……1年前，曾有一名网友在网上分享了自己去印度新德里购买赫赛汀的经历。

据人社部相关负责人和参与谈判工作的专家介绍，谈判前，医保方的两组专家，分别从药物的经济性和医保基金的承受能力两方面进行评估测算。颜清辉表示，目前规定的支付标准有效期截至2019年12月31日。

与2016年平均零售价相比，谈判药品平均降幅达44%，最高降幅达70%。这为医保准入演进到非创新药品参照支付标准，创新药品进行谈判准入奠定了基础。

为了购买几支药品，一路折腾、心力交瘁。此次价格谈判成功的36种药品，多数仍处于专利保护期中，有31种西药和5种中成药，其中抗肿瘤药占据半壁江山。同时，医保方也会将专家审核评估的结论以及药品进入目录后支付范围和政策条件反馈给企业，允许企业提出修改意见。国家食药监局副局长吴浈日前表示，中国已成为世界第二大医药消费市场。最终确定的支付标准，不能超过医保预计支付标准。今年4月，人社部公布了44种拟谈判药品的名单。

然而，这些药品囿于专利限制，往往价格极高，且不能通过医保报销。人社部此前要求，36种药品的基本医疗保险基金和参保人员的分担比例由各统筹地区确定。

陈俊的母亲罹患乳腺癌，需要注射曲妥珠单抗，即俗称的赫赛汀。药企方面，则要根据申报清单提交药品信息、药品价格等材料。

吉林医保局局长金华说，患者自付一小部分，医保基金承担大部分费用，谈判达成的支付标准使得药品价格大幅下降，进一步减轻了患者经济负担。像赫赛汀这样的药品，属于治疗肿瘤的靶向药。

从筹备到实施，短短4个月的时间，如何才能谈出成果？深度参与此次谈判工作的中国药科大学教授丁锦希指出，作为药品医保准入的首次国家谈判，许多工作无先例可循，需要借鉴国际经验并结合中国国情作出开创性的制度设计。丁锦希认为，下一步要考虑统筹地区政策与现有政策的兼容性，包括实现与省级医保目录对接、与公立医院集中采购体系衔接，理顺社会药房采购和配送渠道，解决门诊起付线、封顶线和自付比例问题等，让谈判成果社会效益最大化。这是中国药品医保准入的首次国家谈判。从最终结果来看，谈判的成功率达到81.8%。

对患者而言，即便可以通过医保部分报销，同样是一笔难以承受的巨大支出。一方面分析药品的临床价值、周边市场价格、同类药品参比等。

对价格昂贵、创新度高而竞争少的新药，则采用循证谈判的方式。刚需药降价进医保开了个好头，但改革红利能否惠及参保患者，还有待于各地医保部门的落实。

但此次人社部明确，各省（区、市）社会保险主管部门不得将有关药品调出目录，也不得调整限定支付范围。为何中国进口专利药价格较高？专家认为，一方面与中国的药品专利制度有关，另一方面还在于外资药品的一些超国民待遇。

陈俊说，自己也曾有这样的念头，但害怕买到假药或药物过期失效，担心回国后医生不给注射，因此并未成行。可以肯定的是，这次药品准入谈判只是一个开端。此前在中国，这一由跨国药企罗氏生产的药品，一支的零售价格就高达2万多元。与此同时，此举也可鼓励更多国内企业投入新药研发。

多方共赢 亟待落实专家认为，高价刚需药进入医保药品目录，是医保、企业、参保人的三赢，将促使医保部门、药品生产者、医生等多方角色积极转变。所谓靶向药，是指能够瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分的药品。

有报道称，谈判现场很安静、很严肃，砍价特别狠，超出企业的预期，一些企业人士满头大汗地扶着墙出来。本文转载自人民日报海外版，原标题：药品准入首次国家谈判 医保直面药企讨价还价 刚需药是怎样谈进医保的。

尤其是对国外药企来说，随着同适应症市场竞争越来越激烈，未来还可能面临国内仿制药竞争，因此参加谈判并纳入医保目录是最好的选择。各地要鼓励定点零售药店为参保人员提供药品，发挥药店保障医保药品供应的积极作用。